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项目用药：重组抗IL-4Ra人源化单克隆抗体注射液(611)
适应症：中重度特应性皮炎
疾病：特应性皮炎
实验分期：II期
申办方：三生国健药业（上海）股份有限公司
开展区域：
试验伤害保险：有
招募截止时间：
简要入排方案
确诊AD1年以上且经过治疗1年以上仍效果不佳的患者
1、18-75岁含边界的成年男性或女性受试者
2、预估特应性皮炎受累体表面积占身体总面积≥10%（10个手巴掌）
3、AD病史≥1年
4、AD治疗史1年内：局部治疗效果不佳/使用过全身性治疗
入排标准
排除标准
研究者信息
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开展机构
北京大学人民医院
浙江大学医学院附属第四医院
江西省皮肤病专科医院
南方医科大学皮肤病医院
杭州市第一人民医院
嘉兴市第一医院
首都医科大学附属北京同仁医院
承德医学院附属医院
天津市中医药研究院附属医院
常德市第一人民医院
河北医科大学第一医院
山东省皮肤病医院
福建医科大学附属第一医院
重庆医科大学附属第一医院
河南省人民医院
中南大学湘雅二医院
山东第一医科大学附属省立医院
上海市皮肤病医院
内蒙古医科大学附属医院
石家庄市中医院
桂林医学院附属医院
四川省人民医院
厦门医学院附属第二医院
成都市第二人民医院
延安大学咸阳医院
患者权益
交通补助：200； 采血补助：250；
其他临床
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癌种：中重度斑块型银屑病
试验阶段：III期
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癌种：非小细胞肺癌
试验阶段：III期
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癌种：哮喘
试验阶段：II期
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【过敏性哮喘、咳嗽变异性哮喘、哮喘、小儿哮喘、心源性哮喘】布地格福吸入气雾剂
癌种：过敏性哮喘、咳嗽变异性哮喘、哮喘、小儿哮喘、心源性哮喘
试验阶段：III期
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癌种：白癜风
试验阶段：III期