很多产妇由于是高龄了，所以医生也会建议给新生儿进行全面检查，尤其是新生儿听力基因筛查尤其重要。通过这个检查，可以及时尽早的找出新生儿的听力问题，而且有些问题是越早治疗越有效、越容易。基因筛查的结果十分准确，而且也是如今最为普遍的方式，受到家长们的信任。
第一，听力筛查过了就是听力正常，没有问题。第二点，耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少再噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，你们都没有问题，意思懂了吗？孩子也不会有问题，只是现在这个孩子的下一辈就不肯定了。当然，这也取决于孩子未来的伴侣，如果孩子伴侣不是耳聋基因携带者，那么孩子的下一辈也不会有什么，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了，
新生儿耳聋基因筛查必须要做，父母双方可能听力正常，但却携带耳聋基因，结果会在孩子身上体现出来，这就是为什么90%的聋儿的父母都是听力正常人的原因！
基因是人体内遗传信息的核心单元，它不但控制着人类的生物学性状，也可以通过遗传而被传递到后代。不幸的是，在一部分人群中，由于基因的突变所导致的遗传性疾病也被遗传到下一代，就犹如一个隐性杀手在人类的群体中代代相传。患有遗传性耳聋的患儿，其疾病的根源来源于有基因缺陷的父母。
在儿童中，超过50%的耳聋者有遗传基础或遗传感体质。遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐形遗传、X连锁遗传或线粒体遗传。听力下降可以由单基因突变引起，也可以由多基因突变共同作用促成；听力下降还与环境因素有密切关系——病毒感染 、生产损伤、药物使用不当、免疫性疾病、生理性退化。这就是为什么有的耳聋传男不传女，为什么有的耳聋仅仅是因为一次药物的应用，为什么有的孩子摔倒之后听力就急剧下降。
携带耳聋基因并不代表会耳聋，在正常人群中携带至少一种基因突变的几率为6.3%。所以夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。
耳聋基因检测就是通过对人的DNA进行检测，发现是否存在耳聋基因突变位点。耳聋基因检测如何操作
无需要空腹，采集手指血3滴即可（新生儿做新生儿筛查采集足跟血时同时采样）。
耳聋基因检测的好处
1、新生儿耳聋基因筛查，弥补常规听力检测缺陷，早期发现聋病易感基因携带者及迟发型听力损失高危儿。
2、指导抗生素的应用，避免药物性耳聋的产生。
3、若父母双方均带有相同的突变耳聋基因，要对其生育进行全程的指导和干预，可以预防性的减少近1/3-2/5的先天性耳聋患者出生。
